Kako se može objektivno procijeniti točnost intraoralnog skenera? Međunarodna organizacija za standardizaciju uspostavila je relevantne standarde. ISO 12836 temeljni je standard za ispitivanje točnosti uređaja za digitalno otiskivanje.
Pregled ISO 12836
Puni naziv standarda jeStomatologija - Metode ispitivanja za procjenu točnosti uređaja za digitalizaciju. Određuje standardne postupke, referentne modele, metode mjerenja i metrike procjene za ispitivanje točnosti i intraoralnih skenera i skenera modela.
Standardni testni model
Standard zahtijeva upotrebu standardnog modela zubnog luka s poznatim referentnim podacima visoke{0}}točnosti (obično kalibrirani industrijskim-skenerom visoke-preciznosti ili koordinatnim mjernim strojem). Model uključuje:
Kompletna denticija (uključujući prednje i stražnje zube)
Preparirani zubi nosači (potpuna-morfologija preparacije krunice)
Analozi implantata i skeniranje tijela
Različiti dizajni rubova (supragingival, equigingival, subgingival)
Interproksimalna kontaktna područja
Mjerila evaluacije
Istinitost: Odstupanje između rezultata testnog skeniranja i referentnog modela, izraženo kao korijen-srednje-kvadratne pogreške (RMSE) ili srednjeg odstupanja.
Preciznost: Konzistentnost višestrukih ponovljenih rezultata skeniranja, izražena kao odstupanje dobiveno usporedbom po paru ponovljenih skeniranja.
Raspon mjerenja: Točnost se zasebno prijavljuje za različite raspone kao što su jednostruke krune, fiksni mostovi kratkog- raspona i puni lukovi.
Uvjeti ispitivanja
Kontrolirana temperatura okoline (23 ± 2 stupnja)
Uređaj kalibriran prema uputama proizvođača
Skeniranje vrši iskusan operater
Više ponovljenih skeniranja pod svakim uvjetom (obično 10 ili više)
Tro-dimenzionalna odstupanja izračunata nakon najboljeg{1}}poravnanja
Klinički značaj
ISO standard pruža objedinjeni okvir za ocjenjivanje koji podatke o točnosti različitih marki čini usporedivim.
Međutim, proizvođač-cifre točnosti koje navodi proizvođač mogu prijaviti samo rezultate dobivene pod optimalnim uvjetima (na primjer, točnost jedne-krune). Kupci bi trebali obratiti pozornost na punu-točnost luka.
In-testiranje na standardnom modelu nije jednako pravoj intraoralnoj točnosti-čimbenici kao što su slina, pokret pacijenta i angulacija operatera smanjuju preciznost u kliničkoj uporabi.
Preporuča se zatražiti izvješća o točnosti koje izdaju-institucije za testiranje treće strane u skladu s ISO 12836.
Uz ISO 12836, intraoralni skeneri također moraju biti usklađeni sa standardima kao što su IEC 60601 (medicinska električna sigurnost), ISO 10993 (biokompatibilnost) i IEC 62304 (procesi životnog-ciklusa softvera).
U Aident Technology, serija intraoralnih skenera AI-30 projektirana je za pouzdanu kliničku izvedbu. S većim ili jednakim 30 sličica u sekundi, manjim ili jednakim 10 μm pun-lučne točnosti,-bez praha -skeniranja u boji, inteligentnog grijanja-zamagljivanja i ultra-laganog dizajna od 156–198 g, AI-30 podržava precizne digitalne otiske za moderne tijekove rada u stolici i laboratorije.
Istražite naša rješenja:
Obratite se Aidentu za OEM/ODM suradnju, veleprodajne cijene ili demonstraciju uživo i iskusite kako rigorozno potvrđena točnost podržava digitalnu stomatologiju.
